Pfizer’in Kovid-19 ilacının AB’de kullanımı için başvuru yapıldı
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD şirketi Pfizer tarafından Kovid-19 hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen "Paxlovid" adlı ilacın, AB'de kullanımı için onay başvurusu yapıldığını açıkladı. ONAY BAŞVURUSU YAPILDI EMA'dan yapılan açıklamada, "Paxlovid" adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Başvurunun 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı belirtildi. Açıklamada, başvuruyla ilgili değerlendirme sonucunun birkaç hafta içinde duyurulabileceği kaydedildi. ÖN DEĞERLENDİRME DAHA ÖNCE BAŞLATILMIŞTI Pfizer'in ağızdan alınan ilacıyla ilgili ön değerlendirme daha önce başlatılmıştı. Bu sayede değerlendirme sürecinin nispeten kısa süreceği bildirildi. EMA, geçen ay yaptığı değerlendirm...